Primeiro, a China força de empresa de dispositivos médicos não possui, especialmente pessoal de pesquisa e muitos recursos tornou-se o desenvolvimento de indústria de dispositivos médicos de efeito dos fatores principais; tecnologia doméstica, segundo dispositivos médicos no exterior mais avançado nível também tem abertura maior, alguns produtos de dispositivos médicos de padrão mesmo muito abaixo de normas nacionais, para a tecnologia causou problema de qualidade de dispositivos médicos em destaque completo indústria comparada; também, falta bem conhecida marca de também grande problema restringida tem indústria de dispositivos médicos da China de desenvolvimento.
Reforma do sistema de revisão e aprovação de dispositivos médicos de China e ativamente promove a inovação no domínio dos dispositivos médicos e melhorar continuamente a nossa indústria e #39; s a nível global, é a exigência objetiva da indústria. Na verdade, nossa inovação nos últimos anos, foi muito ativo no domínio dos dispositivos médicos, os procedimentos de homologação relativas às reformas também foram realizados. Por exemplo, administração do alimento e da droga em 2014, tem vindo a publicar os procedimentos de aprovação especial de dispositivos médicos inovadores, o estabelecimento do canal de prioridade de dispositivos médicos inovadores, em consonância com diversos produtos para ser aprovado, tal como a invenção dos requerentes tem os produtos de tecnologia de núcleo em obras relacionadas e patente de produto de China ou mecanismo para iniciativas nacionais, segurança ou eficácia e produto produtos relacionados tem uma vantagem significativa , e assim por diante.
